Wetenschappelijk onderzoek Medische Microbiologie

De aanwezigheid van (neutraliserende) SARS-CoV-2 antistoffen na een eerdere COVID-19 infectie betekent meestal (gedeeltelijke) bescherming tegen re-infecties door SARS-CoV-2 en vermindering van de ernst van ziekte wanneer er toch opnieuw een COVID-19 infectie opgelopen wordt. In personen die COVID-19 hebben doorgemaakt worden de antistoffen vervolgd in de loop van de tijd om te bestuderen hoe lang deze antistoffen aanwezig blijven in het lichaam gedurende enkele maanden na infectie en na ongeveer een jaar. Tevens worden ook de hoogte van antistoffen in het bloed bepaald na vaccinatie.

Franciscus medewerkers die COVID-19 hebben doorgemaakt in de periode maart tot en met juni 2020 (eerste golf van COVID-19 in Nederland).

Beoogd en gerealiseerd aantal patiënten tot op heden: 80
Er zijn geen nieuwe inclusies, maar de studie follow-up vindt plaats tot eind 2021.

Patiënten kunnen zich niet aanmelden voor deze studie.

Het eerste doel is om een aantal verschillende mondmaskers te vergelijken op hun vermogen om te voorkomen dat SARS-CoV-2 zich door deze mondmaskers kunnen verspreiden naar de omgeving. Het tweede doel is om met behulp van een eenvoudige luchtbemonsteringsmethode de aanwezigheid van SARS-CoV-2 in de lucht te kunnen aantonen in onder andere woningen van medewerkers die COVID-19 hebben en op de intensive care kamers van COVID-19 patiënten.

Franciscus medewerkers en patiënten op de intensive care die een zeer recente COVID-19 besmetting hebben.

Patiënten kunnen zich niet aanmelden voor deze studie.

Tijdens de coronapandemie zijn er meerdere varianten van het SARS-CoV-2 ontstaan, waarvan sommige besmettelijker en gevaarlijker zijn dan andere. Deze laatstgenoemde varianten worden daarom “variants of concern” genoemd. Met een multiplex varianten-PCR met smeltcurve-analyse kan er snel en accuraat bij een patiënt bepalen of die de oorspronkelijk dominante, Britse, Zuid-Afrikaanse of Braziliaanse variant heeft. In het Franciscus is deze multiplex varianten-PCR geïmplementeerd als onderdeel van de routine patiëntenzorg.

Het doel is het evalueren van de effectiviteit van deze geïmplementeerde methode in het identificeren en het beperken van verspreiding van deze “variants of concern”.

Patiënten, verpleeghuisbewoners en medewerkers die COVID-19 hebben.

Beoogd en gerealiseerd aantal patiënten tot op heden: tot 1 mei 2021 zijn er ongeveer 1000 variant bepalingen uitgevoerd.
(Beoogde) einddatum inclusieperiode is 1 september 2021.

Patiënten kunnen zich niet aanmelden voor deze studie.

Het eerste doel is het ontwikkelen en valideren van een in-huis T-SPOT SARS-CoV-2-test om de T-cellen immuniteit tegen COVID-19 te bepalen. Het tweede doel is het bestuderen van de cellulaire immuniteit in de loop van de tijd na natuurlijke COVID-19 infecties en na vaccinaties.

Franciscus medewerkers die COVID-19 hebben doorgemaakt en personen die gevaccineerd worden.

Beoogd en gerealiseerd aantal patiënten tot op heden: tot 1 mei 2021 zijn er 50 personen geïncludeerd.
(Beoogde) einddatum inclusieperiode is 1 september 2021.

Patiënten kunnen zich niet aanmelden voor deze studie.

Dr. D.S.Y. Ong, microbioloog
Mw. Dr. B.M. Boxma-de Klerk, epidemioloog

Het doel van deze studie is het optimaliseren van COVID-19 diagnostiek om de patiëntenzorg in Franciscus te kunnen verbeteren en de resultaten zo spoedig mogelijk te delen met andere zorginstellingen wereldwijd in verband met de huidige crisis veroorzaakt door de COVID-19 uitbraak / pandemie.

COVID-19 verdachte patiënten.

Patiënten kunnen zich niet aanmelden voor deze studie.